2018-12-20 04:31 |
Во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 24. 01. 2017 №62 «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения» на территории Российской Федерации (РФ) в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных средств, находящихся в обращении и борьбы с их фальсификацией, с 01.
02. 2017 по 31. 12. 2019 проводится эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (ЛП для МП).
В соответствии с Федеральным законом от 28. 12. 2017 № 425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в РФ, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение ЛП для МП, с 01. 01. 2020 должны будут обеспечивать в порядке и в составе, которые установлены Правительством РФ с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о ЛП для МП в систему мониторинга движения ЛП для МП (ФГИС МДЛГО). Таким образом, после 01. 01. 2020. за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения ЛП для МП или внесение в неё недостоверных данных, юридические лица в индивидуальные предприниматели будут нести ответственность в соответствии с законодательством РФ.
Для ознакомления с вступившими в силу нововведениями в законодательстве и получения более подробной информации всем представителям СМСП, участвующим в обороте лекарственных препаратов, необходимо в кратчайшие сроки обратиться в отдел по развитию предпринимательства и рыночной инфраструктуры Администрации города по адресу г. Рубцовск, ул. Ленина, 130, каб. 20 Дополнительную информацию можно получить по телефону: +7 (38557) 96-4-19. Доб. 339
.Подробнее читайте на rubadm.ru ...
