Еще одного ребенка со СМА выявили в Алтайском крае
Он уже получает необходимое лечение. altai.aif.ru »
сма - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Результатов: 15
В алтайском минздраве рассказали, сколько детей со СМА получают лечение
Для лечения спинальной мышечной атрофии в настоящее время используется несколько лекарственных препаратов. altai.aif.ru »
2023-9-23 06:27
Сколько детей с СМА получают лечение в Алтайском крае, рассказали врачи
На сегодняшний день в Алтайском крае проживают 27 детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия. Для их лечения в регионе используют такие лекарственные препараты, как «Спинраза», «Рисдиплам» и «Золгенсма». Подробнее altapress.ru »
2023-9-22 13:54
В Барнауле родители ребенка со СМА добились получения лекарства
7 марта прошла первая процедура ввода лекарства. altai.aif.ru »
2023-3-11 08:15
Шесть уколов вместо трех. Барнаульский ребенок со СМА наконец получил жизненно важное лекарство
История маленького Матвея Чепуштаного, которая тянется с лета 2022 года, наконец получила счастливый...промежуточный итог. Как родителям мальчика все-таки удалось добиться для него лечения - наш материал. Подробнее altapress.ru »
2023-3-10 03:34
Отец перешел к голодовке. Барнаульский мальчик со СМА снова не получил "Спинразу", хотя суд на его стороне
В сентябре 2022 года стало известно, что семья Чепуштановых, которая уже много месяцев добивается лекарства для своего сына, наконец выиграла суд с крайздравом. По его итогам действия ведомства в отношении четырехлетнего Матвея признаны незаконными. altapress.ru »
2022-10-31 03:02
В алтайском минздраве объяснили, почему не ставят укол ребенка со СМА
Они дали официальный ответ. altai.aif.ru »
2022-10-26 09:20
В алтайском минздраве объяснили, почему не ставят укол ребенку со СМА
Они дали официальный ответ. altai.aif.ru »
2022-10-26 09:20
Препарат есть, укола нет. Отец ребенка со СМА на Алтае объявил голодовку
Даже после решения суда четырехлетний барнаулец не получает жизненно важный препарат. altai.aif.ru »
2022-10-21 15:24
Снова суд. Благотворительный фонд отказал барнаульскому мальчику со СМА в лечении
В июле 2022 года altapress. ru рассказывал историю четырехлетнего Матвея Чепуштанова, который болен спинальной мышечной атрофией первого типа. Ему необходим дорогостоящий препарат "Спинраза". Однако вводить его алтайские медики не спешат, несмотря на врачебные рекомендации и судебные решения. altapress.ru »
2022-8-16 03:34
В Минздраве рассказали, когда может появиться отечественный препарат от СМА
Предполагается, что лекарство российского производства, может выйти на рынок в 2026 году amic.ru »
2022-7-15 05:55
Укол только на бумаге. Отец каждый день выходит на пикеты ради сына со СМА
У 4-летнего Матвея диагностировали спинальную мышечную атрофию. altai.aif.ru »
2022-7-11 14:01
Самое дорогое в мире лекарство. Что за препарат от СМА зарегистрировали в России
Лекарство от спинально-мышечной атрофии (СМА) Zolgensma (Золгенсма) зарегистрировали в России. Сколько оно стоит и что о нем известно — в разборе altapress.ru.
Подробнее altapress.ru »2021-12-11 10:30
Алтайский край получил партию дорогих препаратов для лечения СМА
Фонд «Круг добра» закупил препараты для детей со спинальной мышечной атрофией. Крупную партию передали в Алтайский край.
Подробнее altapress.ru »2021-5-28 09:42
В Сибири умер третий ребенок с СМА, так и не дождавшись лекарства
В Новосибирской области скончалась страдающая спинальной мышечной атрофией (СМА) 16-летняя девушка, которой обещали 1 июня выдать препарат "Рисдиплам", пишет "Тайга.инфо".
Подробнее altapress.ru »